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991.
双酰胺萃取剂由于具有螯合性能,能从硝酸介质中萃取三价、四价、六价锕系元素,从而引起研究者的广泛兴趣[1,2]。其降解产物对萃取过程影响很小,能够燃尽,易于处理,合成也较容易,因此在核燃料后处理及绿色萃取化学方面具有很好的发展前景。丙二酰胺类萃取剂原料易得、合成方法简单,因此其萃取锕系[3 ̄7]、镧系元素[8 ̄11]以及硝酸[12]等的性能及机理报道较多,但TBMA萃取镧系元素形成的萃合物的晶体结构未见文献报道。对此类配合物空间结构及配位构型的研究不仅有助于萃取机理的分析,同时将为新萃取剂的设计提供理论依据。另外,萃合物的红外…  相似文献   
992.
The subsolidus phase relations of the PrOx-CaO-CuO pseudo-ternary system sintered at 950-1000°C have been investigated by X-ray powder diffraction. In this system, there exist one compound Ca10Pr4Cu24O41, one Ca2Pr2Cu5O10-based solid solution, seven three-phase regions and two two-phase regions. The crystal structures of Ca10Pr4Cu24O41 and Ca2Pr2Cu5O10-based solid solution have been determined. Compound Ca10Pr4Cu24O41 crystallizes in an orthorhombic cell with space group D2h20Cccm, Z=4. Its lattice parameters are a=11.278(2) Å, b=12.448(3) Å and c=27.486(8) Å. The crystal structure of Ca2Pr2Cu5O10-based solid solution is an incommensurate phase based on the orthorhombic NaCuO2 type subcell. The lattice parameters of the subcell of the Ca2.4Pr1.6Cu5O10 are a0=2.8246(7) Å, b0=6.3693(5) Å, c0=10.679(1) Å, and those of the orthorhombic superstructure are with a=5a0, b=b0, c=5c0. The Ca2.4Pr1.6Cu5O10 structure can also be determined by using a monoclinic supercell with space group C2h5P21/c, Z=4, a=5a0, b=b0, and β=104.79(1)° or 136.60(1)°, V=5a0b0c0.  相似文献   
993.
Highly dispersed palladium nanoparticles supported on carbon nanofibers, which show high catalytic activity and stability in the hydrogenation of cyclooctene, were synthesized by the two-step metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) of allylcyclopentadienylpalladium (Pd(allyl)Cp) as precursor at atmospheric pressure.  相似文献   
994.
气相-质谱联用分析冠心苏合丸中的挥发性组分   总被引:4,自引:0,他引:4  
孙秀燕  吴建兵  王素娟 《色谱》2002,20(4):378-380
 采用气相 质谱联用对冠心苏合丸及药材中的挥发性成分进行了分析。采用选择离子监测法 ,以水杨酸甲酯为内标 ,对冠心苏合丸中的两个指标成分冰片和苯甲酸苄酯进行了定量测定。冰片和苯甲酸苄酯的平均加标回收率分别为 91 7%和 89 7% ,RSD分别为 5 6 %和 2 3%。  相似文献   
995.
应用等温流动微量热法测定了298.15 K时互为旋光异构体的D-甘露醇与D-山梨醇在不同浓度的氯化钠水溶液中的稀释焓, 利用 McMillan-Mayer 理论计算了D-甘露醇与D-山梨醇在不同浓度的氯化钠水溶液中的焓对相互作用系数. 结果表明, D-甘露醇和D-山梨醇在氯化钠水溶液中的焓对相互作用系数h2均为正值, h2的值随着氯化钠浓度的增加皆逐渐增大, 但D-山梨醇的焓对相互作用系数h2增大的速率[dh2 /dm(NaCl)]比 D-甘露醇的要大. 根据两多元醇分子构象结构的差异, 溶质-溶质相互作用和溶质-溶剂相互作用对结果进行了解释.  相似文献   
996.
在pH5.0的NaOAc-HOAc缓冲溶液中,过量的硝酸银完全沉淀叶酸,用原子吸收光谱法测定剩余的硝酸银,间接计算出叶酸的含量。方法简单快速,回收率在98%~104%之间,相对标准偏差为2.4%。  相似文献   
997.
Polyurea microcapsules about 2.5μm in diameter containing phase change material for thermal energy storage application were synthesized and characterized by interfacial polycondensation method with toluene-2,4-diisocyanate and ethylenediamine as monomers in an emulsion system. Hexadecane was used as a phase change material and OP, which is nonionic surfactant, and used as an emulsifier. The chemical structure and thermal behavior of the microcapsules were investigated by FTIR and thermal analysis respectively. The results show encapsulated hexadecane has a good potential as a solar energy storage material.  相似文献   
998.
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和三氯甲烷(CHCl3)为油相制备反胶束微乳液, 依靠表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)自组装形成的“微反应器”作为模板成功地制备了PMMA/Eu(OH)3/EG和PMMA/Ni(OH)2/EG纳米复合材料. 并用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和差热-热重(TG-DTA)对该复合材料进行了表征和分析. 研究结果表明, 反胶束法可以有效地应用于有机-无机纳米复合材料的制备.  相似文献   
999.
This study focuses on the expression of human protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B) catalytic domain (△PTP1B) and preparation of polyclonal antibody against △PTP1B. △PTP1B gene was PCR amplified with the cDNA of human PTP1B as the template, and cloned into the pT7 expression vector. The recombinant pT7-△PTP1B was expressed in E. coli Rosetta( DE3 ) host cells and purified. The antiserum was prepared by immunizing rabbit with purified recombinant △PTP1B. The polyclonal antibody against △PTP1B was purified by PVDF immobilized antigen affinity chromatography. △PTP1B was correctly cloned, expressed, and purified as confirmed by PCR, DNA sequence ratio) and 0. 1 ng, respectively. This study provides an important basis for further studying the biological function of PTP1B and its relationship with human diseases.  相似文献   
1000.
形貌、晶粒大小不同的ZSM-5分子筛的表征及催化性能的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
对3种不同形貌、晶粒大小的ZSM—5分子筛催化剂进行了表征和催化性能的研究.用XRD、SEM和NH3—TPD等方法对ZSM—5分子筛进行表征,结果表明小品粒分子筛的结晶度优于大晶粒分子筛,其酸性随着晶粒的减小而增强.对于MTG反应,ZSM—5分子筛酸性、晶粒大小和晶体形貌等因素对其催化活性产生显著影响.小晶粒的ZSM—5分子筛更有利于C5 和C9 的生成,而大晶粒的ZSM—5分子筛对对二甲苯的选择性高.TG结果表明ZSM—5分子筛上积炭覆盖酸性中心是导致催化失活的主要因素.  相似文献   
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